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bacterial resistance

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By Targets:	Bacterial (33) Antibiotic (14) Bcl-2 Family (1) Beta-lactamase (2) Endogenous Metabolite (2) Fungal (2) Glucosidase (1) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MMP (1) Parasite (3) Phosphodiesterase (PDE) (1) PPAR (1) Reactive Oxygen Species (1) Toll-like Receptor (TLR) (2)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (1) Infection (34) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (3)

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Targets Recommended: Bacterial BCRP P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N8393

Ascr#18	Bacterial Fungal	Infection
Ascr#18，一种蛔苷，是线虫激素。Ascr#7 在线虫发育过程中表达。Ascr#18 可增加拟南芥、番茄、马铃薯和大麦对病毒、细菌、卵菌、真菌和线虫感染的抵抗力。

HY-155504

Metallo-β-lactamase-IN-11	Beta-lactamase Bacterial	Infection
Metallo-β-lactamase-IN-11 (化合物 5f) 是一种 Metallo-β-lactamases (MBLs) 抑制剂，能有效抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA (IC₅₀=45 µM)。Metallo-β-lactamase-IN-11 (10 µM) 能抑制 49% 的 NDM-1 和 61% 的 AIM-1。Metallo-β-lactamase-IN-11 可用于抑制抗生素耐药性的研究。

HY-P5924

L-K6L9	Bacterial	Infection
L-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。L-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解，不会诱导细菌耐药。

HY-P5924A

D-K6L9	Bacterial	Infection
D-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。D-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解，不会诱导细菌耐药。

HY-146470

Antibacterial agent 103	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 103 (compound 7) 对各种革兰氏阳性和阴性细菌均有较强的抗菌活性。Antibacterial agent 103 可用于抑制耐药菌株的研究。

HY-N7378

N-Hydroxypipecolic acid 2 篇文献验证 1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid; NHP	Bacterial	Inflammation/Immunology
N-Hydroxypipecolic acid (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid 在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。

HY-N7378A

N-Hydroxypipecolic acid potassium 1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium; NHP potassium	Bacterial	Inflammation/Immunology
N-Hydroxypipecolic acid potassium (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid potassium 在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid potassium 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。

HY-P1674A

Murepavadin TFA 2 篇文献验证 POL7080 TFA	Bacterial Antibiotic	Infection
Murepavadin (POL7080) (TFA)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。

HY-P1674

Murepavadin POL7080	Bacterial Antibiotic	Infection
莫瑞伐定 Murepavadin (POL7080)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。

HY-149809

AcrB-IN-1	Bacterial	Infection
AcrB-IN-1 (Compound H6) 是一种有效的 AcrB 抑制剂。AcrB-IN-1 可用于逆转细菌多药耐药。

HY-P10027

Clovibactin	Antibiotic Bacterial	Infection
Clovibactin 是一种抗生素，对耐药细菌病原体具有抑制活性，且未检测到耐药性。Clovibactin 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐抑制细胞壁合成。

HY-155201

YJ182	Bacterial	Infection
YJ182 是一种 NDM-1 抑制剂 (IC₅₀: 0.23 μM)。YJ182 还抑制 IMP-1、VIM-2、GIM-1 和 MMP-2，IC₅₀ 分别为 0.25、0.61、0.49 和 6.92 μM。YJ182 可用于细菌感染研究。

HY-P2036

FSL-1	Toll-like Receptor (TLR) Antibiotic	Infection
FSL-1 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对HSV-2感染的抵抗力。

HY-149223

FtsZ-IN-5	Bacterial	Infection
FtsZ-IN-5 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-5 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-5 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-5 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。

HY-149224

FtsZ-IN-6	Bacterial	Infection
FtsZ-IN-6 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-6 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-6 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-6 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。

HY-149225

FtsZ-IN-7	Bacterial	Infection
FtsZ-IN-7 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-7 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-7 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-7 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。

HY-149226

FtsZ-IN-8	Bacterial	Infection
FtsZ-IN-8 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-8 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-8 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-8 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。

HY-B1599

Chloramphenicol palmitate	Bacterial Antibiotic	Infection
Chloramphenicol palmitate 是一种具有口服活性广谱抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广泛的活性。Chloramphenicol palmitate 通过阻断肽基转移酶的合成来抑制细菌的蛋白质合成。Chloramphenicol palmitate 可作为含有氯霉素耐药基因的转化细胞的细菌筛选试剂 (bacterial selection agent)。

HY-153222

SEQ-9	Bacterial	Infection
SEQ-9 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 23S 细菌核糖体抑制剂，其抑制未甲基化的 Mtb 核糖体的 IC₅₀ 值约为 170 nM。SEQ-9 还能有效抑制 A2296 甲基化核糖体。SEQ-9 可用于研究细菌感染及耐药的研究。

HY-N9680

Coenzyme Q8 Ubiquinone 8	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Coenzyme Q8 (Ubiquinone 8) 是一种类异戊二烯醌，可介导有氧呼吸链内的电子转移并减轻氧化应激。Coenzyme Q8 增强对细菌感染的非特异性抵抗力。

HY-155048

BDM91270	Bacterial	Infection
BDM91270 (化合物 29) 是一种大肠杆菌 AcrAB-TolC 外排泵抑制剂，其抑制野生型大肠杆菌 AcrB 的 EC₉₀ 值为 0.6 μM。BDM91270 可用于大肠杆菌耐药性的研究。

HY-B1329

Apramycin sulfate 2 篇文献验证 Nebramycin II sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸安普霉素 Apramycin (EBL 1003) 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin 是一种潜在的抗耐药抗生素。

HY-162451

Antibacterial agent 207	Bacterial Reactive Oxygen Species Glucosidase	Infection
Antibacterial agent 207 (Compound Ru1) 具有针对金黄色葡萄球菌的抗菌活性 (MIC: 1 μg/mL)，耐药频率低。Antibacterial agent 207 破坏细菌细胞膜，促进细菌内活性氧 (Reactive Oxygen Species) 的产生。

HY-P10027A

Clovibactin TFA	Antibiotic Bacterial	Infection
Clovibactin TFA 是 Clovibactin (HY-P10027) 的 TFA 盐形式。Clovibactin TFA 是一种抗生素，对耐药细菌病原体具有活性，且未检测到耐药性。Clovibactin TFA 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐来抑制细胞壁合成。

HY-B1599R

Chloramphenicol palmitate (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
Chloramphenicol palmitate (Standard) 是 Chloramphenicol palmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol palmitate 是一种具有口服活性广谱抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广泛的活性。Chloramphenicol palmitate 通过阻断肽基转移酶的合成来抑制细菌的蛋白质合成。Chloramphenicol palmitate 可作为含有氯霉素耐药基因的转化细胞的细菌筛选试剂 (bacterial selection agent)。

HY-W001132

Indole 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Infection
吲哚 Indole 是一种芳香杂环有机化合物，广泛存在于自然环境中，可由多种细菌合成。Indole 作为细胞间信号分子调节细菌生理的各个方面，包括孢子形成、质粒稳定性、药物耐药性、生物膜形成和毒力。

HY-149013

Anti-MRSA agent 5	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 5 是一种有效的MRSA拮抗剂，MIC₅₀为0.38 μg/mL，hERG活性较低，其IC₅₀值大于40μM。Anti-MRSA agent 对哺乳动物细胞的毒性也很低，不太可能获得细菌的耐药性。

HY-N6869

Dehydroabietic acid	Antibiotic PPAR Bacterial Fungal	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
脱氢枞酸 Dehydroabietic acid 是一种可以从松树 (Pinus) 和云杉 (Picea) 中分离得到的二萜树脂酸。Dehydroabietic acid 具有抗菌、抗真菌、抗炎和抗癌活性。Dehydroabietic acid 是一种 PPAR-α/γ 双重激动剂和 PPAR-γ 部分激动剂，可以减轻小鼠因食用高脂肪饮食 (HFD) 而引起的胰岛素抵抗 (IR) 和肝脂肪变性。

HY-P2036A

FSL-1 TFA 3 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) MMP HSV Antibiotic	Infection
FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。

HY-149734

MA220607	Bacterial	Infection
MA220607 是一种低溶血毒性的抗菌剂，具有双靶向作用机制 (MOA)。MA220607 促进 FtsZ 蛋白聚合，还增加细菌膜的通透性，抑制生物膜形成。MA220607 的耐药率低，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的 MICs 分别为表 0.062-2 μg/mL 和 0.5-4 μg/mL)。

HY-P3078

Amphomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。

HY-N4314

Scutellarein tetramethyl ether 1 篇文献验证 4',5,6,7-Tetramethoxyflavone	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
黄芩四甲基醚 Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 是 Eupatorium odoratum 提取物中的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 通过 NF-κB 通路发挥抗炎活性。Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 通过外排泵抑制作用调节细菌耐药性。Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 能增强凝血功能。

HY-153335

Enpp-1-IN-16	Phosphodiesterase (PDE)	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Enpp-1-IN-16 (化合物 54) 是一种 ENPP1 抑制剂。Enpp-1-IN-16 有研究癌症的潜力，尤其是在 ENPP1 高表达或胞质 DNA 水平升高的情况下。Enpp-1-IN-16 还可用于 ENPP1 介导的其他疾病，如细菌或病毒感染、胰岛素抵抗和 II 型糖尿病、软骨钙质沉着症和骨关节炎、焦磷酸钙沉积障碍 (CPPD)、低磷酸酯酶症和软组织钙化障碍等。

HY-B1455

Clindamycin 5 篇文献验证	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-147546

Antibacterial agent 107	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 107 (化合物 14) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 107 对革兰氏阳性细菌具有较强的抗菌活性，对 MRSA 的 MIC 为1.56 μg/mL。Antibacterial agent 107 具有低溶血活性、高膜选择性和快速杀菌活性。Antibacterial agent 107 对金黄色葡萄球菌 ATCC29213 所致细菌性角膜炎小鼠模型体内有效。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
克林霉素-d₃ Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
克林霉素-¹³C,d₃ Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-12826

IMB-XH1	Beta-lactamase Bcl-2 Family Bacterial	Cancer
IMB-XH1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂。IMB-XH1 是一种非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase (NDM-1) 抑制剂。IMB-XH1 对金属 β-内酰胺酶 NDM-1，IMP-4，ImiS 和 L1 的IC₅₀ 值分别为 0.4637 μM，3.980 μM，0.2287 μM 和 1.158 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L049

抗细菌化合物库	1306 compounds
抗菌剂是一类具有灭菌活性的化合物，通过杀灭或降低细菌的代谢活性，降低其在机体中的致病性。抗菌药物主要作用于细菌细胞壁合成、蛋白质合成、DNA 复制和代谢途径等方面。然而，对抗菌药物的耐药性已成为世界范围内感染疾病高发病率和死亡率的主要原因。耐药的主要机制包括药物摄取受限、药物靶点改变、药物失活和药物活性外排等。因此，迫切需要开发针对耐药生物的新的抗菌药物。 MCE 提供 1306 种具有明确抗细菌活性的化合物，MCE 抗细菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。

抗细菌化合物库

1306 compounds

抗菌剂是一类具有灭菌活性的化合物，通过杀灭或降低细菌的代谢活性，降低其在机体中的致病性。抗菌药物主要作用于细菌细胞壁合成、蛋白质合成、DNA 复制和代谢途径等方面。然而，对抗菌药物的耐药性已成为世界范围内感染疾病高发病率和死亡率的主要原因。耐药的主要机制包括药物摄取受限、药物靶点改变、药物失活和药物活性外排等。因此，迫切需要开发针对耐药生物的新的抗菌药物。

MCE 提供 1306 种具有明确抗细菌活性的化合物，MCE 抗细菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1674A

Murepavadin TFA 2 篇文献验证 POL7080 TFA	Bacterial Antibiotic	Infection
Murepavadin (POL7080) (TFA)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。

HY-P5924

L-K6L9	Bacterial	Infection
L-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。L-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解，不会诱导细菌耐药。

HY-P5924A

D-K6L9	Bacterial	Infection
D-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。D-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解，不会诱导细菌耐药。

HY-P1674

Murepavadin POL7080	Bacterial Antibiotic	Infection
莫瑞伐定 Murepavadin (POL7080)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。

HY-P10027

Clovibactin	Antibiotic Bacterial	Infection
Clovibactin 是一种抗生素，对耐药细菌病原体具有抑制活性，且未检测到耐药性。Clovibactin 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐抑制细胞壁合成。

HY-P2036

FSL-1	Toll-like Receptor (TLR) Antibiotic	Infection
FSL-1 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对HSV-2感染的抵抗力。

HY-P10027A

Clovibactin TFA	Antibiotic Bacterial	Infection
Clovibactin TFA 是 Clovibactin (HY-P10027) 的 TFA 盐形式。Clovibactin TFA 是一种抗生素，对耐药细菌病原体具有活性，且未检测到耐药性。Clovibactin TFA 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐来抑制细胞壁合成。

HY-P2036A

FSL-1 TFA 3 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) MMP HSV Antibiotic	Infection
FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。

HY-P3078

Amphomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8393

Ascr#18	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Bacterial Fungal
Ascr#18，一种蛔苷，是线虫激素。Ascr#7 在线虫发育过程中表达。Ascr#18 可增加拟南芥、番茄、马铃薯和大麦对病毒、细菌、卵菌、真菌和线虫感染的抵抗力。

HY-N7378

N-Hydroxypipecolic acid 2 篇文献验证 1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid; NHP	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial
N-Hydroxypipecolic acid (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid 在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。

HY-B1329

Apramycin sulfate 2 篇文献验证 Nebramycin II sulfate	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Animal Husbandry Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Bacterial Antibiotic
硫酸安普霉素 Apramycin (EBL 1003) 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin 是一种潜在的抗耐药抗生素。

HY-N7378A

N-Hydroxypipecolic acid potassium 1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium; NHP potassium	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial
N-Hydroxypipecolic acid potassium (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid potassium 在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid potassium 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。

HY-N9680

Coenzyme Q8 Ubiquinone 8	Structural Classification Natural Products Leguminosae Source classification Pisum sativum Linn Plants	Endogenous Metabolite
Coenzyme Q8 (Ubiquinone 8) 是一种类异戊二烯醌，可介导有氧呼吸链内的电子转移并减轻氧化应激。Coenzyme Q8 增强对细菌感染的非特异性抵抗力。

HY-W001132

Indole 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite
吲哚 Indole 是一种芳香杂环有机化合物，广泛存在于自然环境中，可由多种细菌合成。Indole 作为细胞间信号分子调节细菌生理的各个方面，包括孢子形成、质粒稳定性、药物耐药性、生物膜形成和毒力。

HY-N6869

Dehydroabietic acid	Infection Structural Classification other families Microorganisms Classification of Application Fields Anti-aging Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Antibiotic PPAR Bacterial Fungal
脱氢枞酸 Dehydroabietic acid 是一种可以从松树 (Pinus) 和云杉 (Picea) 中分离得到的二萜树脂酸。Dehydroabietic acid 具有抗菌、抗真菌、抗炎和抗癌活性。Dehydroabietic acid 是一种 PPAR-α/γ 双重激动剂和 PPAR-γ 部分激动剂，可以减轻小鼠因食用高脂肪饮食 (HFD) 而引起的胰岛素抵抗 (IR) 和肝脂肪变性。

HY-N4314

Scutellarein tetramethyl ether 1 篇文献验证 4',5,6,7-Tetramethoxyflavone	Infection Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Genista maderensis (Webb & Berthel.) Lowe	Bacterial
黄芩四甲基醚 Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 是 Eupatorium odoratum 提取物中的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 通过 NF-κB 通路发挥抗炎活性。Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 通过外排泵抑制作用调节细菌耐药性。Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 能增强凝血功能。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride

Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

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